澳门老葡京电脑版命运_申博在线客服网上娱乐场

工作机会

招聘职位

工作地点

招聘人数

所属部门

发布日期

详情

光伏海外销售

香港

8

招商部门

2018.11.07

详情

岗位名称：光伏海外销售工作地点：香港

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售4

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售4工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历

菲律宾申博官方网址	888真人逢7优惠	澳门云鼎娱乐开户	万象城游戏电子优惠	新櫈娱乐高返水日结
太子电子升级	申博备用网站	乐天堂皇冠体育赛事	中原优惠	万博游戏app下载
欢乐水果机	巴黎人赌场	凤凰娱乐平台官网注册	龙8游戏免费试玩	太阳城亚洲直营网
一博国际网址开户	申博网站骗术	申博娱乐游戏平台	九五至尊	蒙特卡罗网上娱乐注册