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  • 光伏海外销售
    香港
    8
    招商部门
    2018.11.07
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    岗位名称:光伏海外销售工作地点:香港
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

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  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
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    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

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  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
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    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS,新世纪游戏火热pk: ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

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  • 光伏销售4
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
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    岗位名称:光伏销售4工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
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